Гипохромия — это медицинский термин, обозначающий потерю цвета органа, ткани или клеток. В частности, его можно использовать в дерматологии для определения гипохромных пятен на коже или в гематологии для обозначения гипохромных эритроцитов.

В дерматологии гипохромия — это термин, используемый для обозначения потери пигментации кожных покровов, таких как кожа, волосы и волосы на теле. Его также можно использовать для оценки потери цвета глаз.

Гипохромия вызвана недостатком меланина — естественного пигмента, вырабатываемого меланоцитами в организме и отвечающего за цвет кожи, волос, волос на теле и глаз. Таким образом, гипохромия может быть вызвана дефектом выработки меланина или разрушением этого пигмента.

Недостаток меланина может иметь множество причин. В частности, это может быть связано с инфекцией, аутоиммунным заболеванием или генетическим заболеванием. Среди причин гипохромии в дерматологии мы находим, например:

• доменглазокожный альбинизм, характеризующийся полным отсутствием меланина в коже, волосах, волосах на теле и глазах;
• частичный альбинизм или пегие который, в отличие от глазо-кожного альбинизма, поражает только кожу и волосы;
• le витилиго, аутоиммунное заболевание, которое вызывает прогрессирующее исчезновение меланоцитов, клеток, ответственных за синтез меланина;
• доменгипопитуитаризм, характеризующийся остановкой гормональной секреции передней доли гипофиза, что может привести к депигментации покровов и слизистых оболочек;
• le разноцветный лишай, микоз, который может привести к появлению гипопигментированных пятен, также называемых гипохромными пятнами кожи.

Лечение гипохромии зависит от диагноза дерматолога. В случае микоза можно, например, применить противоинфекционное лечение. В некоторых случаях в настоящее время лечения не существует. Тем не менее, рекомендуются профилактические меры для ограничения развития депигментации. Профилактика включает защиту кожи, волос и глаз от ультрафиолетовых (УФ) лучей.

В гематологии гипохромия – это медицинский термин, который можно использовать для обозначения аномалии в эритроцитах (эритроцитах). О гипохромии эритроцитов говорят, когда при исследовании методом окраски Май-Грюнвальда-Гимзы они кажутся аномально бледными. Эритроциты тогда называются гипохромами.

Бледность эритроцитов свидетельствует о недостатке гемоглобина. Действительно, гемоглобин — это элемент эритроцитов, который придает им знаменитый красный цвет. Это также белок, ответственный за транспортировку кислорода внутри организма, поэтому так важно быстро справиться с гипохромией эритроцитов.

В медицине такой дефицит гемоглобина называется гипохромной анемией. Характеризуется аномально низким уровнем гемоглобина в крови. Гипохромная анемия может иметь множество причин, в том числе:

• дефицит железа (железодефицитная анемия) – микроэлемент, способствующий синтезу гемоглобина;
• наследственный генетический дефект, такой как талассемия.

Гипохромные эритроциты можно наблюдать с помощью окраски Май-Грюнвальда-Гимзы. Используя разные реагенты, этот метод дифференцирует разные популяции клеток крови в образце крови. Эта окраска позволяет, в частности, идентифицировать эритроциты или эритроциты, которые можно узнать по их красному цвету. Когда эти клетки крови кажутся аномально бледными, это называется гипохромией эритроцитов.

Гипохромную анемию часто диагностируют путем измерения двух показателей крови:

• среднее содержание гемоглобина в эритроцитах (TCMH), которое измеряет количество гемоглобина, содержащегося в эритроцитах;
• средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах (CCMH), которая соответствует средней концентрации гемоглобина на эритроцит.

О гипохромии эритроцитов говорят в следующих случаях:

• ТКМГ менее 27 мкг на клетку;
• CCMH менее 32 г/дл.

Лечение гипохромной анемии зависит от ее происхождения и течения. В зависимости от случая дефицит гемоглобина можно лечить, например, добавками железа или переливанием крови.

В более тяжелых случаях может потребоваться трансплантация костного мозга.