Макрофагальный миофасцит характеризуется гистопатологическими поражениями (заболеваниями, поражающими ткани). Это миопатологические последствия, то есть воздействующие на мышечную ткань.

Это заболевание было описано после биопсии человека у взрослого пациента и у 3 детей. Выявлено повреждение мышечных волокон без некроза. Исследования этих повреждений (ядерные микрозонды, рентгенографические микроанализы, атомно-абсорбционная спектрометрия) позволили понять, что эти повреждения состоят из солей алюминия. Эти вещества широко используются в большом количестве вакцин, вводимых внутримышечно. Также было показано, что никакая основная причина не вызывала заболевание. Действительно, здоровые люди (не больные, ведущие здоровый образ жизни и т. д.) могут заболеть после вакцинации. (1)

Первоначально точное происхождение заболевания не было известно. Были высказаны подозрения относительно экологических, инфекционных и других причин. Научные работы, проведенные в период с 1998 по 2001 год, установили, что точной причиной заболевания было поглощение гидроксида алюминия, присутствующего в вакцинах. Микроскопические исследования внутренних компонентов: макрофаги показали постоянное присутствие включений, вызванных этими солями алюминия. Эти соединения используются в качестве адъювантов в вакцинах. Макрофагальный миофасциит встречается исключительно в дельтовидной мышце у взрослых и в четырехглавой мышце у детей.

Основные симптомы, сопутствующие заболеванию, следующие:

– хронические боли в мышцах: развитие которых происходит довольно медленно (в течение нескольких месяцев). Эти симптомы поражают от 55 до 96% пациентов, страдающих этим заболеванием. Показано, что эти клинические проявления обычно развиваются на расстоянии от малых ребер и постепенно распространяются по всему телу. У меньшинства пациентов эта мышечная боль приводит к функциональным осложнениям. Кроме того, нередко выявляются боли в позвоночнике. Эти боли часто ощущаются, как только человек просыпается, и усиливаются во время физических упражнений и повседневной деятельности;

– хроническая усталость, которой страдают от 36 до 100% пациентов. Эта сильная усталость обычно приводит к снижению повседневной деятельности человека, как умственной, так и физической;

– когнитивные нарушения, последствия, долгое время игнорируемые при заболевании. Эти проявления приводят к депрессии, снижению когнитивной и интеллектуальной работоспособности, расстройствам внимания и т. д.

С заболеванием могут быть связаны и другие характерные признаки. К ним относятся психические проявления, особенно расстройства настроения.

У некоторых пациентов также сообщалось одышке (затрудненном дыхании) и головных болях.

Причиной заболевания является наличие гидроксидов алюминия в вакцинах, вводимых пациентам внутримышечно.

Макрофагальный миофасциит после вакцинации поражает как мужчин, так и женщин, взрослых и детей, без какого-либо конкретного основного заболевания. Взрослые обычно поражаются после инъекции в дельтовидную мышцу, а дети — после инъекции в четырехглавую мышцу.

Вакцины, наиболее подверженные влиянию солей алюминия в качестве адъюванта:

1. вакцина против гепатита В: 84%;

2. вакцина против столбняка: 58%;

3. вакцина против гепатита А: 19%.

Кроме того, было продемонстрировано, что присутствие солей алюминия в организме является стойким. Или что проведение биопсии мышечной ткани может свидетельствовать о присутствии этих соединений, происхождением которых является вакцина, созданная несколько лет назад. (3)

Казалось бы, у некоторых людей имеется предрасположенность, не позволяющая им должным образом выводить соли алюминия, содержащиеся в вакцинах, и в этом смысле наблюдать их накопление в мышечной ткани.

Индивидуальные факторы риска развития заболевания четко не выявлены.

Связь между системными симптомами и развитием заболевания показана в небольшой части случаев макрофагального миофасцита.

Кроме того, предполагают генетическую предрасположенность, особенно в повторяющихся случаях заболевания у одних и тех же братьев и сестер. Некоторые научные исследования показали, что определенное генетическое наследие может влиять на устойчивость солей алюминия в мышечной ткани. Патология характеризуется увеличением циркулирующего CCL2/MCP-1 — цитокина, участвующего в проникновении наночастиц в мозг. Генетические изменения в генах, кодирующих эту молекулу, могут быть дополнительным фактором риска развития заболевания.

Диагноз заболевания ставят по различным более или менее видимым клиническим признакам. Действительно, первое связано с присутствием солей алюминия в результате инъекции вакцины в мышечной ткани.

Кроме того, наличие миалгии (мышечной боли) в дельтовидной мышце связано с выявлением гидроксидов алюминия внутри этой ткани и свидетельствует о развитии патологии у взрослых.

Определение клинических проявлений (хроническая мышечная боль, хроническая усталость и когнитивные нарушения) также позволяет установить или нет диагноз заболевания.

Положительный диагноз заболевания предполагает обнаружение поражения дельтовидных макрофагов у взрослых и четырехглавых мышц у детей.

В 1/3 случаев для патологии характерно повышение уровня плазменной креатинкиназы. Однако этот аномально высокий уровень цитокинов может быть связан с другими воспалительными заболеваниями или заболеваниями иммунной системы. В этом смысле необходимо провести дополнительные обследования, чтобы исключить любые подозрения на другую причину.

Электродиагностика, МРТ (магнитно-резонансная томография) мышц в целом позволяют подтвердить или нет первое мнение.