Мышечные дистрофии – интересные места и мнение нашего врача

Чтобы узнать больше о мышечные дистрофииs, Passeportsanté.net предлагает широкий выбор ассоциаций и правительственных сайтов. Вы сможете найти там Дополнительная информация и свяжитесь с сообществами или группы поддержки позволяет узнать больше о заболевании.

Достопримечательности

Франция

Французская ассоциация борьбы с миопатиями (AFM)

Ассоциация, созданная в 1958 году пациентами и родственниками пациентов, с целью лечения нервно-мышечных заболеваний и уменьшения инвалидности пострадавших.

www.afm-telethon.fr

ОРФАНЕТ

Портал редких заболеваний

www.сирота.Пт/

 

Канада

Мышечная дистрофия Канада

Ассоциация, целью которой является продвижение исследований нервно-мышечных заболеваний и поддержка пациентов и их семей.

www.muscle.ca

США

Ассоциация мышечной дистрофии

www.mdausa.org

 

Мнение врача

В рамках своего подхода к обеспечению качества Passeportsanté.net приглашает вас узнать мнение медицинского работника. Доктор Жак Аллард, врач общей практики, делится своим мнением по поводу мышечная дистрофия :

Мои советы в первую очередь предназначены для родителей, которые заботятся о развитии своего ребенка. Если вашему ребенку трудно ходить, бегать, подниматься с земли или подниматься по лестнице, он чувствует себя неловко или часто падает, лучше всего обратиться к врачу, поскольку эти состояния могут быть первыми признаками мышечной дистрофии. . После постановки диагноза медикаментозное лечение и реабилитация могут помочь облегчить симптомы и замедлить прогрессирование заболевания. Наконец, я также рекомендую проконсультироваться с врачом, специализирующимся в области генетики.

Dr Жак Аллард, управляющий директор FCMFC

Оставьте комментарий