Синдром Ретта – это редкое генетическое заболевание это нарушает развитие и созревание мозга. Оно проявляется в младенцы и малышипочти исключительно среди девочки.

Ребенок с синдромом Ретта демонстрирует нормальное развитие в раннем возрасте. Первые симптомы появляются между 6 и 18 месяца. У детей с этим заболеванием постепенно возникают проблемы с движения, координация и communication которые влияют на их способность говорить, ходить и пользоваться руками. Затем мы говорим о полигандикапе.

Новая классификация первазивных нарушений развития (ПРР).

Хотя синдром Ретта является генетическое заболевание, это часть первазивных нарушений развития (ПРР). В следующем издании (выходящем в 2013 г.) Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам (DSM-V) Американская психиатрическая ассоциация (APA) предлагает новую классификацию ПДР. Различные формы аутизма будут сгруппированы в одну категорию под названием «Расстройства аутистического спектра». Таким образом, синдром Ретта будет считаться редким генетическим заболеванием, которое является совершенно отдельным.