Амиотрофия – это медицинский термин, обозначающий мышечную атрофию, уменьшение размера мышц. В частности, это относится к скелетным поперечно-полосатым мышцам, которые находятся под произвольным контролем.

Характеристики амиотрофии разнообразны. В зависимости от случая такая атрофия мышц может быть:

• локализованный или генерализованный, то есть это может повлиять на одну мышцу, на все мышцы группы мышц или на все мышцы тела;
• острый или хронический, с быстрым или постепенным развитием;
• врожденный или приобретенный, то есть оно может быть вызвано аномалией, присутствующей с рождения, или быть следствием приобретенного расстройства.

Атрофия мышц может иметь различное происхождение. Это может быть связано с:

• физическая иммобилизация, т. е. длительная иммобилизация мышцы или группы мышц;
• наследственная миопатия, наследственное заболевание, поражающее мышцы;
• приобретенная миопатия, заболевание мышц, причина которого не является наследственной;
• поражение нервной системы.

Случай физической иммобилизации

Физическая иммобилизация может привести к атрофии из-за отсутствия мышечной активности. Иммобилизация мышц может быть вызвана, например, наложением гипсовой повязки во время перелома. Эта атрофия, иногда называемая мышечной атрофией, является доброкачественной и обратимой.

Случай наследственной миопатии

Причиной мышечной атрофии могут быть миопатии наследственного происхождения. Это особенно актуально при некоторых мышечных дистрофиях — заболеваниях, характеризующихся дегенерацией мышечных волокон.

Некоторые из наследственных причин мышечной атрофии включают:

• Мышечная дистрофия Дюшенна, или мышечная дистрофия Дюшенна, редкое генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей и генерализованной мышечной дегенерацией;
• болезнь Штейнерта, или миотоническая дистрофия Штейнерта – заболевание, которое может проявляться амиотрофией и миотонией (нарушением мышечного тонуса);
• лице-лопаточно-плечевая миопатия представляет собой мышечную дистрофию, поражающую мышцы лица и плечевого пояса (соединяющие верхние конечности с туловищем).

Случай приобретенной миопатии

Амиотрофия также может быть следствием приобретенных миопатий. Эти ненаследственные мышечные заболевания могут иметь несколько причин.

Приобретенные миопатии могут иметь воспалительное происхождение, в частности при:

• полимиозиты для которых характерно воспаление мышц;
• дерматомиозит которые характеризуются воспалением кожи и мышц.

Приобретенные миопатии также могут не иметь воспалительного характера. Особенно это касается миопатийятрогенного происхождения, то есть мышечные расстройства, вызванные медикаментозным лечением. Например, в высоких дозах и в долгосрочной перспективе кортизон и его производные могут стать причиной атрофии.

Неврологические причины мышечной атрофии

В некоторых случаях атрофия может иметь неврологическое происхождение. Атрофия мышц вызвана поражением нервной системы. Это может иметь несколько объяснений, среди которых:

• la болезнь Шарко, или боковой амиотрофический склероз, который представляет собой нейродегенеративное заболевание, поражающее двигательные нейроны (нейроны, участвующие в движении) и вызывающее амиотрофию, а затем прогрессирующий паралич мышц.
• спинальная амиотрофия, редкое генетическое заболевание, которое может поражать мышцы корней конечностей (проксимальная спинальная атрофия) или мышцы конечностей конечностей (дистальная спинальная атрофия);
• la полиомиелитинфекционное заболевание вирусного происхождения (полиовирус), способное вызывать атрофию и паралич;
• повреждение нерва, который может возникнуть в одном или нескольких нервах.

Развитие мышечной атрофии зависит от многих параметров, включая причину мышечной атрофии, состояние пациента и медикаментозное лечение. В некоторых случаях мышечная атрофия может увеличиваться и распространяться на другие мышцы тела или даже на все тело. В наиболее тяжелых формах атрофия мышц может быть необратимой.

Лечение заключается в устранении причины мышечной атрофии. Медикаментозное лечение может применяться, например, при воспалительной миопатии. Сеансы физиотерапии могут быть рекомендованы в случае длительного физического обездвиживания.